Ce sont près de 16.300 patients portant des pacemakers Abbott qui doivent être avertis par leur chirurgien cardiologue en raison de risque de défaillances.
Pour savoir s'ils sont concernés, les patients porteurs des pacemakers Abbott sont appelés à vérifier leur équipement sur le site internet du fabricant, en saisissant le numéro de série à sept chiffres figurant sur leur carte de porteur de pacemaker. Un cardiologue décidera alors s'il faut retirer ce dispositif. Un défaut d'étanchéité est à l'origine de cette situation. Ces pacemakers risquent très rarement de cesser de fonctionner brutalement, rassure l'Agence de sécurité du médicament, mais les pacemakers défectueux peuvent réduire la stimulation cardiaque, se mettre en mode secours, ou la durée de vie de la batterie peut être raccourcie.
Les stimulateurs à double chambre de la marque Abbott/St. Jude Medical concernés par cette défaillance sont : pour la Gamme Assurity, certains numéros de série du modèle PM2272, et pour la Gamme Endurity, certains numéros de série du modèle PM2172.
Les patients implantés avant le 1er septembre 2019 avec les modèles Assurity et Endurity de la société Abbott-St. Jude Medical ou porteurs d’un pacemaker d’une autre marque ne sont pas concernés, précise l'ANSM.
Daniel Martin
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