L’Hypercholestérolémie Familiale (HF) est une maladie génétique héréditaire qui toucherait une personne sur 250, soit 300 000 personnes en France et presque 3 millions en Europe.
Un mode autosomique dominant
L’HF se manifeste par une augmentation marquée du mauvais cholestérol circulant : le LDL-Cholestérol (LDL-C). Elle se transmet sur un mode autosomique dominant. Si un parent est touché, 50% des enfants peuvent l’être. Si les deux parents le sont, 3 enfants sur 4 risquent d’être atteints.
Le processus d’athérosclérose
L’accumulation du LDL-C favorise le processus d’athérosclérose qui altère les parois des artères et favorise la survenue d’événements cardio-vasculaires : infarctus du myocarde, angine de poitrine, artérite des membres inférieurs, accidents vasculaires cérébraux, anévrysmes…
Une maladie simple à diagnostiquer
Si l’HF est simple à diagnostiquer et à prendre en charge, dans 90% dans cas les patients ignorent leur maladie jusqu’à ce qu’il ne soit trop tard. Aujourd’hui, l’information peut faire la différence. L’objectif de l’Association Française des patients atteints d’HF est d’aller à la recherche des patients non dépistés mais aussi de donner accès au traitement le plus adapté à chaque malade.
Pour en savoir plus : http://anhet.fr
 Didier Galibert
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12/11/2018 | 
16/10/2023
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