Новый препарат, дараксонразиб, может изменить тактику лечения метастатического рака поджелудочной железы, одного из самых смертельных видов рака. Представленный на ежегодной конференции Американского колледжа онкологии, этот препарат для приема внутрь один раз в день удваивает среднюю выживаемость пациентов, уже получавших химиотерапию: 13,2 месяца по сравнению с 6,7 месяцами.
Этот прогресс имеет большое значение для заболевания, при котором более 90% опухолей имеют мутацию в гене KRAS, долгое время считавшуюся не поддающейся лечению. До сих пор не существовало эффективной терапии после неудачи первого курса химиотерапии, которая обычно теряет свою эффективность через шесть месяцев.
Дараксонразиб вызывает меньше серьезных побочных эффектов, чем химиотерапия, хотя может вызывать кожную сыпь, тошноту или диарею. Он не излечивает заболевание, но замедляет его прогрессирование и улучшает качество жизни. Однако резистентность появляется в среднем через 7,3 месяца, что побуждает исследователей искать новые стратегии.
Изучаются несколько направлений:
тестирование препарата сразу после постановки диагноза, до начала химиотерапии;
Сочетание его с другими ингибиторами KRAS;
понимание механизмов резистентности для разработки будущих методов лечения.
Лечение пока недоступно во Франции, где оно может быть одобрено в 2027 году. В Соединенных Штатах оно уже доступно, но стоит около 30 000 долларов в месяц.
Помимо рака поджелудочной железы, дараксонрасиб может быть полезен при других видах рака со схожими мутациями, включая 30% случаев рака легких и 40% случаев колоректального рака. Испытания уже проводятся по этим показаниям, а также по раку желчных протоков. Онкологи считают, что эта молекула может сыграть важную роль в ближайшие годы.
 Frank Verain
|
04/06/2026 | 
Anglais
Arabic
Deutsch
Français
Español
Italien
Português
Russian